La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) autorizó el uso de emergencia de la píldora anticovid Pfizer en casos moderados en adultos y menores de 12 años que no pesen menos de 40 kilos.
La directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni externo que esta autorización introduce el primer tratamiento contra COVID-19 en forma de píldora, lo que representa un gran paso en la lucha contra esta pandemia, especialmente durante este tiempo crucial en el emergen nuevas variantes y surge la promesa de un tratamiento antiviral que sea accesible para cada vez más pacientes que están en riesgo de que su infección por COVID-19 se haga más severa.
La administración enfatizó que la píldora Paxlovid desarrollada por Pfizer, la cual muestra una eficacia cercana al 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo y ha conservado su eficacia contra la variante Ómicron, no debe usarse como prevención antes o después de una posible exposición a COVID-19, como un tratamiento inicial para aquellos que requieran hospitalización ante un severo caso de COVID-19 y por ningún motivo debe considerarse como un sustituto de vacuna.
Paxlovid estará disponible bajo prescripción médica en Estados Unidos y deberá administrarse por medio de tres tabletas que se ingieren simultáneamente dos veces al día durante cinco días. Entre sus posibles efectos secundarios se encuentra falta del sentido del gusto, diarrea, presión sanguínea alta y dolor muscular.
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También se espera que pronto una píldora antiviral de Merck obtenga la autorización. Pero es casi seguro que el medicamento de Pfizer sea la opción preferida debido a sus efectos secundarios leves y su eficacia superior.