La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna mostró una eficacia del 100 por ciento para prevenir casos graves de la enfermedad vírica, anunció este lunes la compañía a través de un comunicado.
La empresa reveló que el análisis de eficacia del estudio de fase 3 de la vacuna incluyó a 30 mil participantes, con 196 casos de COVID-19, de los cuales 185 recibieron placebo, lo que deja una tasa de eficacia del 94.1%. Ninguno de los infectados que recibió la vacuna desarrolló la sintomatología grave de la enfermedad.
“Creemos que tenemos una vacuna con una gran eficacia. Ahora, tenemos los datos que lo demuestran. Esperamos jugar un papel importante en la derrota de esta pandemia“, declaró Ral Zaks, presidente médico de Moderna.
“Es la primera vez que me permití llorar. Con este nivel de efectividad, cuando uno hace las cuentas de lo que esto significa para la pandemia que nos rodea, es simplemente apabullante”, agregó.
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Tras los resultados alcanzados en la última prueba, la farmacéutica busca la autorización del uso de emergencia de su vacuna en Estados Unidos y la Unión Europea. La semana pasada, el laboratorio Pfizer también solicitó el uso de emergencia para iniciar la aplicación de su vacuna en el país norteamericano.
Se prevé que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos revise los resultados de ambas vacunas en los primeros días de diciembre. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, señaló que espera que su aplicación comience antes de finalizar el año.
Moderna espera tener alrededor de 20 millones de dosis del biológico disponibles para Estado Unidos para finales del 2020, y manifestó su intención de fabricar entre 500 a 1,000 millones de dosis a nivel mundial el próximo año.
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